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1号染色体异常做三代试管能成功怀上孩子。因为第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)能够在胚胎植入前通过荧光原位杂交、染色体微阵列分析以及下一代测序等技术进行遗传学诊断，筛选出染色体正常的胚胎进行移植，这样可以大大提高成功率，并降低流产和胎儿畸形的风险。
通常来说如果女性存在1号染色体异常可以通过三代试管来怀孕，因为该试管技术通过一系列高级别的实验室技术，可以筛选出染色体异常的胚胎，因此三代试管能够筛查的遗传疾病不仅仅只有筛查1号染色异常，还有其他染色体异常也是能够筛查的，以下是三代试管筛查染色体异常所涉及的技术：
1、荧光原位杂交(FISH)
FISH技术是一种分子细胞遗传学技术，通过特定的DNA探针与胚胎细胞中的染色体结合，形成特定的荧光信号，针对特定的染色体或染色体区域进行检测，从而检测1号染色体是否存在异常。
2、染色体微阵列分析(CMA)
这是一种高分辨率的遗传学检测方法，可以检测整个染色体或染色体区域的拷贝数变异，CMA能够发现微小的染色体异常，包括1号染色体的部分缺失或重复。
3、下一代测序(NGS)
通过NGS技术，可以对胚胎的基因组进行深度测序，更加准确地筛选出1号染色体异常的胚胎，此外NGS不仅可以检测染色体的整倍体异常，还可以发现单基因遗传病和染色体结构异常。
经过上述遗传学检测医生会选择染色体正常的胚胎进行移植提高试管婴儿的成功率，不过需要注意的是三代试管技术但也存在一定的风险和限制，例如某些染色体异常可能无法完全通过遗传学检测进行筛查，因此，在进行三代试管前，患者需要进行全面的评估和检查，与医生进行充分的沟通和理解。
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