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在引起夫妻双方不孕不育问题的多种原因中，男性占30%。临床上把男性不育分为性功能障碍和性功能正常两类，而克氏综合征就属于性功能障碍这一类。由于克氏综合征是先天染色体异常导致的病症，许多男性朋友无法通过自然方式生育获得健康的宝宝，因而选择了试管婴儿这项辅助生殖技术。

克氏综合征是一种先天性疾病，主要是由于染色体异常引起的，这种疾病的全称为克莱恩费尔特氏综合征，也叫做先天性睾丸发育不全。这种情况在患儿刚出生时是看不出异样，只有到了青春期症状才有所表现才表现。那么，克氏综合症能做试管婴儿吗？

一、首先来看看克氏综合征的外貌特征有哪些

克氏综合征，即先天性睾丸发育不全，又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征，是男性不育中常见的染色体异常。由于患此病的男性性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此该病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一个X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。

1、智力略差于常人

大约1/4的克氏综合症的患者存在胆怯、智力发育迟缓、意志薄弱、感情不稳定、有依赖性、情绪多变等症状表现。并且，性格和行为具有女性化倾向，还有些患者存在精神分裂症倾向以及精神异常倾向。

2、女性化特征

身材较高大，骨骼较细，四肢相对较长，肌肉量少，皮肤较白，因皮下脂肪丰富，皮肤好如女性，臀部较为宽大也宛如女性，大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，部分病人有男性乳房增生。

3、睾丸异常

睾丸主要表现为比正常睾丸小而硬。患者在出生时和正儿童期时身体状况是基本正常的，与正常人并没有什么明显的区别，等到了青春期时才会出现病态症状表现。具体症状包括了睾丸相对来说小而且硬，阴茎虽然有发育表现。但是，阴茎和龟头也会比正常人小，性能力较差或者直接没有同房能力，有些患者的阴茎能勃起，也可射精。然而，精子质量异常，有少量精子或者没有精子，因此多伴发无精症性不育。

4、第二性征发育异常

第二性征发育缓慢，阴毛及胡须很少，腋毛少，有些患者可能表现出长出小喉结或者没有喉结，声音也比较尖细。性功能较差，精液中无精子。

克氏综合征的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中头1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。

二、那么，克氏综合症能做试管婴儿吗

采用三代试管婴儿是治疗克氏综合症最好的一种技术，既能让患者生育孩子，又降低病症遗传给孩子的风险，目前来说两全其美的好办法。

克氏综合症又称先天性曲细精管发育不全，或者先天性睾丸发育不全。所以该疾病是一种由男性性染色体数目异常引起的疾病，染色体核型表现为47，XXY。据悉，该病的发病率相当高，在男性新生儿中达1.2%，也就是说大约每1000个出生的男宝宝中就有1个宝宝受此病症困扰。所以阻断该疾病的遗传，可以说是具有非常重大的意义。

而且每500到1000位新生儿男婴中，就有一位患有克氏综合症，在新生儿男婴群体中的患病率约为5万分之1。由于部分此病患者的症状比较轻微，因而就没有在医院得到确诊，不少研究人员认为克氏综合症的真实发病率要高于上述数据。对于克氏综合症患者而言，其生育下一代孩子患病的几率也会比正常人更高。

对于这类患者来说，想要一个健康的孩子，是可以通过三代试管婴儿技术PGS/PGD基因筛查来阻断，来实现自己做父母的愿望。因为医生在使用三代试管婴儿的技术过程中，会进行遗传分析，染色体检验，可以通过选择性别来避免遗传。既能让患者生育孩子，又能保证孩子不受父母的遗传，而且该方法是是目前唯一能够两全的方法。

总结：克氏综合征是可以做试管婴儿，但是建议选择做三代试管技术PGS/PGD基因筛查来阻断这个传染疾病的传递，这种情况下做试管婴儿一定要选择专业权威性的试管医院，在技术能给患者最大的支持，成功率也更高。

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