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很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。

首先，要判断夫妻双方是否有染色体异常的情况。正常情况下人类染色体是46条，但部分夫妻存在一方或双方的先天染色体异常；不仅如此，染色体还会受到后天外界环境的影响，辐射、致癌药物、有毒化学品、烟、酒、咖啡、细菌病毒等都可能引起后天染色体异常。

其即便夫妻双方没有染色体异常，胚胎也可能在发育过程中出现染色体异常。高龄是导致胚胎染色体异常的重要因素， 35岁以上孕妇流产的胚胎中，染色体异常率为71.43%；其次是环境因素，抽烟醺酒，接触辐射、有毒有害物质、某些对胚胎有影响的药物等，都可能导致胚胎在发育过程中“出状况”。

染色体异常要做哪些检查？

⒈Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

⒉约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

什么是染色体异常检查？

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

所以不要单纯的认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题，胎儿就不会出现染色体异常，其实生活中染色体异常概率还是挺高的，所以父母做好产前检查是很重要的一个环节，不容忽视。

夫妻双方出现染色体异常，根据染色体异常的情况不同表征也不同。若是先天性致病性染色体异常，如三体综合征，是可以在外观上判断出来的。若是只是染色体异常携带者，或者后天环境因素导致异常，是无法通过外观判断，最好去正规医院做个全面的染色体检查。

发生过胚胎染色体异常还能要宝宝吗？

在早期自然流产中，有46%~54％与胚胎染色体异常有关。胚胎出现染色体异常，流产、胎停育早夭的可能性很大，即便顺利出生，也可能是畸形儿，因此不建议保胎，但夫妻双方可以有针对性的为下次妊娠做好准备。

夫妻染色体异常的情况下，若想再次要宝宝，预防措施包括进行通过三代试管婴儿技术进行染色体检测、以及做好产前诊断等，防止患儿出生。最新的三代试管婴儿技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，剔除掉有问题的胚胎，选出无染色体疾病的胚胎来移植，从而实现优生优育。

综上，发生过胚胎染色体异常是可以要小孩的，通过三代试管婴儿技术可以实现胚胎层面的优生优育，同时，有胚胎染色体异常史的孕妈，妊娠期间更要注意各项产检，定期做好产前检查。同时要培养良好的生活习惯、保持营养均衡以及远离毒素环境，降低胚胎染色体异常发生的可能。

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