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色盲是指患者丧失对某些颜色的识别能力，是一种遗传性的疾病。先天性的色盲是X性染色体隐性遗传疾病，遗传几率取决于父母的基因型，通常来说男性发病多于女性。色盲基因携带者是可以做第三代试管来避免遗传的，在试管婴儿的过程中，精子卵子配成胚胎后，可以针对胚胎进行活检，检查胚胎的染色体或者基因，从而选择健康的胚胎进行移植。
染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体，45.X等。色盲是性染色体连锁隐性遗传。男生携带色盲基因都会有色盲症状，而女生仅仅是携带者。对于这类连锁性遗传疾病，以往的做法是在怀孕中期进行性别鉴定，简单粗暴的将可能患病的孩子引产。现在可以通过三代试管婴儿在移植前进行基因诊断，从而选择健康的胎儿。第三代试管在胚胎植入前，还需要采用遗传诊断和筛查技术对胚胎进行检测，选择基因或染色体皆正常的胚胎，将其移植到子宫获得妊娠，可保证胚胎及胎儿正常，不携带异常基因及其他遗传疾病。
从试管婴儿胚胎植入前诊断技术的角度出发，对红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查的，简单的说就是从胚胎中挑选出不含红绿色盲致病的胚胎移植进入子宫，那么出生的孩子将阻断红绿色盲的向下一代遗传，下一代的孩子将不会再为红绿色盲而烦恼了，这门技术还是非常的有利的·。
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