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染色体是携带父母亲双方基因的一个传送枢纽，从生理上来讲，染色体可以携带父母双方的一些特征基因以及一些遗传病。所以在孕期的时候，要给胎儿做染色体检查，确认胎儿是否存在发育异常。

女性染色体异常有何症状

染色体是男女双方都会有的，但从构成上来讲，女性只有x染色体，而男性有x、y两种染色体，所以从一定程度上讲生男生女是男性的染色体决定。若女性存在染色体异常，身体也会出有相应的生理表现：

1、正常女性染色体为46XX，出现染色体异常比如常见的45X，由于少一条X，女性会出现卵巢功能早衰、卵巢功能较差的情况，进而表现为身材矮小、月经不正常、闭经、生育能力显著下降。

2、若女性只是染色体结构异常并不存在遗传物质显著增加或者缺失，多数不会存在身体发育或智力方面的问题。但由于结构异常，导致女性在怀孕时，胚胎染色体异常的风险显著增加，进而容易出现反复的自然流产、胚胎停育、胎儿发育畸形等情况。

3、部分染色体微缺失、微重复等结构的异常，可能会出现智力发育迟缓、语言发育迟缓、身体多个器官组织发生异常。

做试管的成功率有多少

染色体异常遗传给下一代的几率比较大，同时胎儿在宫腔里发育异常的几率也比较比正常的孕妇几率较大。

染色体异常的夫妻，很多都会选择第三代试管婴儿辅助生育技术来避免缺陷的基因遗传给下一代。虽然在临床数据上表示，染色体异常的夫妻做试管的成功率比正常夫妻低一些，但是也有60%的试管成功率。但也不能完全保证试管胎儿发生染色体异常。

试管胎儿发生染色体异常的原因

从上面我们说到，女性染色体异常可以导致生育能力下降甚至下代也同样出现染色体异常，虽然可以通过三代试管有效筛选出部分异常基因，但也会存在试管胎儿染色体异常的形象。

1、基因遗传

如果父母的染色体或携带基因异常，孩子很可能有染色体异常，占出生缺陷的25%；

2、环境影响

妊娠前三个月是导致胎儿畸形的高度敏感期。如果孕妇在此期间受到环境、食物、药物、病毒等的影响，则胎儿发生染色体异常的风险会增加。

3、胚胎发育异常

受精卵在发育过程中也可能会存在发育异常。如卵子形成时，21号染色体不会分裂成两个卵子，而是会分裂成一个卵子，当精子和卵子结合时，21号染色体的三条染色体出现，形成21-3号异常。

总的来说，染色体异常是不利于胚胎继续发育的，一般医生会建议流产处理。且染色体异常的夫妻，其胚胎质量也会差于常人，也不易怀孕到足月分娩。这类人群想要生育出健康的孩子，最建议的方法是进行试管怀孕。

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